大幸藥品正露丸

多數台灣民眾會在家中準備一些急用物品，像是廣為人知的普拿疼、「喇叭牌」正露丸等，以備不時之需，不過很多人不知道，其實正露丸不只一家廠商有生產，如何挑選正宗的正露丸品牌，就需要一些辨別的小技巧。

雖然「喇叭牌」正露丸是廣為人知的品牌，但其實其他廠商也有生產正露丸，各家成分、配方或有些許差異，甚至有些業者因不良生產或改標紀錄而影響品牌信譽，民眾更要仔細挑選，才能買到最符合安心有保障的正露丸品牌。大幸藥品於1946開始代理生產「喇叭牌」正露丸，堅持使用最好的成分以及生產標準，為的就是確保「喇叭牌」正露丸的最高安全性及高品質，在日本大阪的工廠，更獲得日本台灣PIC/S GMP及SNQ國家品質認證的生產規範及製程標準，一直以來堅持 “日本原裝進口”，也難怪「喇叭牌」正露丸的好口碑多年來一直深植人心。

不過市面上正露丸品牌琳瑯滿目，怎麼辨別是否為正宗「喇叭牌」? 其實很簡單，只要謹記以下3要點就能輕鬆辨別：

1、認明包裝上的喇叭牌標誌 (包裝上印有雙圈白底、中間紅色直立「喇叭」註冊商)

2、包裝上側面中文品名為喇叭牌正露丸，許可證字號 衛署藥輸字第022263號

3、「喇叭牌」正露丸的日本生產商為大幸藥品株式會社，在台子公司藥商為 台灣大幸藥品股份有限公司

民眾只要於購買時認明以上三點，就能買到正宗的「喇叭牌」正露丸，選對品牌安心有保障!

「喇叭牌」正露丸從1920年創立以來就廣為人知，大幸藥品株式會社於1946年取得「喇叭牌」正露丸繼承權後，秉持「自立」、「共生」、「創造」的企業理念，持續提供世界各國優質的商品，多年來一直堅持使用最好成分、黃金比例配方，也隨著世代演變不斷進行各項研發，包括已在台上市的 “無氣味”喇叭牌正露糖衣錠；除了對品質的堅持，大幸藥品株式會社也非常重視知識產權，截至今年已取得世界多國註冊商標，確保消費者在挑選上能更有保障，除此之外，大幸藥品多年來也積極履行社會責任，希望不僅提供優良品質商品，還能為社會創造更健康的生活。

北市衛藥廣字第 113060113 號  衛署藥輸字第 022263 號 衛署藥輸字第 022339 號

根據IQVA大幸正露丸 A07X產品 2019Q3MAT 第一名 使用前請詳閱說明書、警語及注意事項

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日本製藥公司「極東」，涉嫌對生產的腸胃藥「正露丸」竄改檢測報告，遭到富山縣政府勒令停賣停產22天，雖然該公司在官網發出道歉聲明，但日媒也揭露，這種偷工減料的行為、恐怕已經長達30年。

倒出一顆顆黑色小藥丸，瞬間排出一顆愛心，這些小藥丸再排列出藥廠極東公司Kyokuto的英文名。

日本極東公司用可愛的短影音方式在臉書、Instagram，甚至在TikTok上狂打旗下的腸胃藥「正露丸」。

只是卻遭到日本富山縣政府，以檢測報告造假為由，下令極東公司從30日開始，停賣停產22天。

多家日本媒體大篇幅報導，富山市醫藥品生產商極東遭勒令停業，或是極東涉嫌竄改實驗結果。

而讀賣新聞直接披露，極東生產的正露丸產品成分偷工減料，不符合國家標準，而且恐怕是從30年前就開始竄改報告。

其實極東這行為，在2022年就被縣政府揪出來，當時公司自主收回516萬盒，台灣當年也有下架藥品。

食藥署藥品組科長洪國登：「它的含量偏低，也就是低於標示量的百分之九十，含量不夠的話，就是可能它的作用，沒有原本預期的效果。」

不過對台灣消費者來說，此正露丸非彼正露丸，在日本有多家藥商都有正露丸的產品，出問題的極東商標是兩個三角形，而台灣熟悉的則是以喇叭為Logo的大幸製藥。

但也因為外包裝跟設計太像，大幸製藥10年前曾一狀告上法院，最後卻以喇叭Logo具有識別度，大幸被判敗訴。

目前遭勒令停業的極東，也在官網發出道歉聲明，表示將徹查原因防止再出包，想辦法挽回消費者的信任。

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日本製藥公司「極東」因生產成分不足的胃腸藥「正露丸」後，造假數據出貨，遭日本富山縣政府勒令停業。衛福部食藥署表示，於民國111年接獲日本通報後，要求業者提出調查報告未果，早在112年2月1日起，即鎖定不得輸入。

高雄市衛生局今天表示，經確認目前國內核准輸入的「喇叭牌正露丸」，並非該製藥商所屬藥品，請民眾放心。

日本富山縣政府是在2022年夏天進行突擊檢查時，發現極東在生產方面有不完備之處，極東當時進行了516萬份藥品的自主回收作業。極東表示，至少從30年前，就持續竄改藥品試驗結果。

日本讀賣新聞報導，截至目前為止，尚未接獲富山縣內有民眾健康受損通報。富山縣政府昨天祭出的停業命令，將從4月30日起生效，停止極東（キョクトウ）製造醫藥品23天，及停止販售22天。

高雄市衛生局今天發布訊息表示，有關媒體報導日本富山縣富山市製藥商極東（KYOKUTO）的腸胃藥物正露丸，被查出檢測報告造假，未符合規定標準；經高雄市政府衛生局查察，目前國內核准輸入之「喇叭牌正露丸（衛署藥輸字第022263號）」並非該製藥商所屬的藥品。

衛生局也再次呼籲，民眾如果對使用的藥品有任何疑慮，可洽鄰近藥局或回診諮詢醫師，選用其他適當藥品，以確保健康權益。

衛生福利部食品藥物管理署副署長王德原今天接受媒體電訪說明，食藥署在111年9月初，即接獲日本主管機關警訊通報該藥品經安定性試驗，發現有特定成分（東莨菪、Scopolia Extract）含量偏離規格。

王德原表示，食藥署當時立即請業者提出事件調查報告、預防與矯正措施、及日本當地主管機關查核通過證明文件，但業者皆未能在期限內提供，因此食藥署已於112年2月1日鎖定該藥品不得輸入，GMP核准函業已於112年8月底失效。

此外，食藥署在111年9月12日，函請業者中榮貿易股份有限公司針對藥品「極東正露丸（衛署藥輸字第015450號），以及業者德佑藥品有限公司「德佑正露丸（衛部藥輸字第026111號）」啟動回收作業。

據食藥署統計，其中「極東正露丸」於111年10月11日回收完成一批、541瓶，「德佑正露丸」於111年10月31日回收完成七批、共8431瓶。

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衛生局今天發布訊息表示，有關媒體報導日本富山縣富山市製藥商極東（KYOKUTO）的腸胃藥物正露丸，被查出檢測報告造假，未符合規定標準；經高雄市政府衛生局查察，目前國內核准輸入的「喇叭牌正露丸（衛署藥輸字第022263號）」並非該製藥商所屬藥品。

衛生局也再次呼籲，民眾如果對使用的藥品有任何疑慮，可洽鄰近藥局或回診諮詢醫師，選用其他適當藥品，以確保健康權益。

日本讀賣新聞報導，截至目前為止尚未接獲富山縣內有民眾健康受損通報。富山縣政府昨天祭出的停業命令將從4月30日起生效，停止極東（キョクトウ）製造醫藥品23天，及停止販售22天。 富山縣政府是在2022年夏天進行突擊檢查時，發現極東在生產方面有不完備之處，極東當時進行了516萬份藥品的自主回收作業。極東表示，至少從30年前就持續竄改藥品試驗結果。

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